锁定测试依据，明确判定规则 报告中会写明测试依据的欧盟协调标准编号（如 LVD 指令对应 EN 60950-1，EMC 指令对应 EN 55032），这是解读数据的 “标尺”。 先找到标准中对应测试项目的限值要求（通常在报告的 “测试标准” 章节或附件里），比如电磁辐射的限值是多少 dBμV/m、耐压测试的电压要求是多少 V。 确认测试条件是否与标准一致（如测试环境、样品状态、测试设备参数），条件不符会导致数据无效。
报告的合规性判定要点 资质有效性 欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。 非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。 指令与产品匹配性 不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。 若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。 结论严谨性 警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。 若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。
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认证关键注意事项 证书有效期与续期 模式 1 证书有效期 3 年，到期前需提交续期申请，重新进行产品检测和工厂审核。 模式 2 证书当批次使用，不可重复使用。 清关必备文件 进口 TISI 强制性认证产品时，需向海关提供：TISI 认证证书原件、检测报告、原产地证明、装箱单等，否则货物可能被扣留或退回。 标准更新要求 若对应的 TIS 标准更新，需在规定期限内重新检测，换发新证书，旧证书自动失效。 境外制造商注意事项 境外企业申请 TISI 认证需委托泰国本土代理人（如进口商、经销商）办理，代理人需承担相关法律责任。